日本 - COVID-19疫苗在这里，已经开始销售。但是，如果出现问题怎么办？
无论是收入损失，高额的医疗费用或因开枪而造成的其他严重不利影响，无论是疫苗生产商还是政府，都必须有人来承担。过去，所谓的责任盾使公司能够迅速产生有效的治疗方法，而无需承担法律责任。但是，要各国承担起以闪电般的速度开发和许可的高度新颖的产品的全部责任，这是冒险的。尤其是当需要注射每个男人，女人以及最终的孩子时。
全球销量最大的疫苗生产商印度血清研究所有限公司（Serum Institute of India）首席执行官Adar Poonawalla希望获得赔偿。对于像Poonawalla这样制造由阿斯利康（AstraZeneca Plc）和牛津大学（Oxford University）开发的戳戳器的人来说，竞争对手通过挑衅性的民事诉讼而相互绊倒并不是小事。它可能变得更加混乱，因为某些医疗保健系统可能会尝试使用剂量和间隔来应对突变。如果发生严重的不良副作用，谁来负责？没有保险公司将承保风险；补偿的责任将落在各州，或者在贫穷国家的情况下，落在科瓦克斯身上，这是确保公平分配的全球倡议。
根据目前的估计，到今年年底，Covax只能满足全球需求的五分之一。因此，那些正在与生产者达成直接协议的国家仍将不得不担心潜在的侵权索赔，这些索赔寻求民事救济，而不仅仅是在下一两年内。该病毒甚至可能在普遍免疫后仍然存在，在COVID-19不再是公共卫生突发事件之后很长时间，突变株就为戳刺创造了持久的市场。3..
兰德公司的研究人员说，美国的制造商，分销商和其他实体“很可能会发现他们的COVID-19产品和服务跨越国界。”因此，它们在外国法院的法律影响是不确定的，特别是考虑到疫苗开发的快速发展以及副作用和长期后果的数据有限。
经过过去的大流行，此数据将不会在一段时间内开始显示。如果这样做，它可能会因国家/地区而异，从而影响责任的处理方式。 2013年，在全球流感爆发四周年后，英国政府改变了对葛兰素史克（GlaxoSmithKline Plc）生产的Pandemrix戳戳的安全性的立场，此前一项重大研究表明，它与发作性睡病有关。受影响的个人可以申请赔偿。当时，卫生部门指出“建议儿童在流感大流行期间接种这种疫苗的决定是基于当时可用的证据，以及欧洲医学机构批准使用该疫苗的建议。”然后，该部门称“该部门一直在审查所有新出现的证据”，这就是为什么在2011年停止使用20岁以下的人的原因。数据在不断发展，使潜在的责任问题更加困惑。
它变得更加复杂。富裕国家正在从辉瑞公司（Pfizer Inc。）-BioNTech SE和Moderna Inc.购买大剂量可行疫苗。由于Covax尚未制定出解决方案，许多国家现在正在考虑将部分资金转移给面临延误的中低收入国家计划。据路透社报道，例如，欧盟正在考虑捐赠其接种疫苗的5％。有了无私的礼物，分配责任就更加困难了。
在2009年H1N1流感大流行期间，世界卫生组织提出了一个跨国国家责任保护罩，正如RAND研究人员所描述的那样，或者是全球法律框架。受援国必须签署协议书，基本上允许捐助者遵守世卫组织的标准，即洗手或赔偿捐助者。问题很棘手，有些国家没有资源来解释它们。最终，在94个对捐赠感兴趣的国家中，有87个签署了协议，只有78个国家完成了协议中关于疫苗供应的前提条件。
当前形势的复杂性和巨大的生产规模意味着将需要达成新的协议。各国政府将需要谈判，考虑和批准各种要求-所有漫长的过程。如果国家之间的差距扩大，制造商将面临生产和分销的障碍。另一种选择是国家赔偿基金，该基金可为遭受疫苗不良影响的人提供索赔。许多国家根本负担不起，进一步加剧了资源和投资的不平衡。
以前流行的天花和其他流行性感冒等疾病表明，责任问题可能会阻碍新疫苗的发展，甚至在国内也是如此。 1976年，当福特（Ford）政府采取了一项雄心勃勃的计划，为成千上万的猪接种疫苗，以防可能爆发的猪流感爆发，保险公司和制造商因此陷入困境。的
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