日本华人论坛 多嘴说说自己的孕早期孕检，关于NT
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以下内容可能发孕妇妈妈不快，先致歉，如果文章不合适，请版主删除。
怀孕12周前后有一个NT检查（胎儿后颈透明带），是早期通过b超检查胎儿畸形或者唐氏概率的一种手法。
相信日本大部分医院是可以做的，我没有孕妇朋友，婚版来得也少，所以不知道妈妈们是不是都做过这项检测。
因为循环系统尚未发育完全，大部分bb在12周前后都会有后颈处的淋巴液或者血液稽留，看起来就像浮肿一样，负责任的医生会根据这个厚度和其他指标，给出一个可能有第13，18，21对（即唐氏）染色体异常的概率。
标准都不一样，国内和日本很多医院似乎是2.5mm，有些医院是3mm，据说欧美是6mm，可能是因为人种不同吧。
这项技术对医生手法和仪器的要求很高，而且要胎儿在肚子里是正确仰卧位的时候才可以测得准确。
第一次nt的时候，bb朝着肚皮外边，根本不让看脖子后边，而且因为医院太人气，孕妇太多，大夫根本没有足够的时间来等bb翻身，就得出了一个应该没事的结论。
因为除了现在这个医院，我还预约了专门的胎儿出生前诊断医院，前几天去做检查，在有nt检查资格医师和高端仪器的配合下，测除了nt超标的结果。
具体数字就不说了，说很高也不算非常高，说没事也不行，很纠结，如果光看数字，唐氏的危险指数是1/20，但是因为bb其他指标都正常，发育得算很好，得出了一个唐氏1/95的高危警告。
于是当地立断做了绒毛活检。
我和lg表面上都很镇定，但我一直在头疼，睡不好觉，紧张得想吐，直到昨天拿到染色体检查的初步诊断，排除了最主要染色体有问题的危险。
先写这么多，待会儿再补充。
这个板块的妈妈应该绝大部分都是很顺利就可以怀孕的年轻妈妈，可能很难体会到我的这种感受。
如果你预产期时超过35岁，或有家族史，或者曾有过自然流产的遭遇，不妨在早期孕检的时候注意下这项。超标的是极少的，即使超标，还有绒穿和羊穿来检查孩子染色体的办法。
绝大部分nt超标的bb染色体是没有问题的， 本着对孩子和大人负责的想法，我接受了这些检查。
因为过去从事医疗系的工作，所以相信现代医学，可惜过去在妇产方面的知识积累太少，轮到自己的身上还是慌了。
不正常率是极低的，但医疗上百万份之一的概率轮到自己身上，也是百分百，所以医生总是挑最坏的情况说，自己如果愿意面对，不妨鼓起勇气。
我的超标数字，如果是在10年前，可能有些医生就直接叫堕胎了，庆幸自己给了bb和我们自己这个机会。
现在先排除了bb有唐氏和重大先天疾病的可能，接下来其他染色体检查，大夫也叫我不要太担心，因为人类本身是缺陷体，每个人或多或少都存在染色体异常，不影响生活或者将来能治就不是大问题。
虽然妇产医学在整个医学领域还比较落后，但相信科学的力量，还有bb自己顽强的生命力。希望所有孕妇妈妈都平安顺利。
补充内容 (2015-1-26 23:10):
有个标准当时写的有误，问了在欧美的同学，欧美的nt正常值也是2.5-3mm以内，6mm是nf即14w以后的界值。
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你这好像自己在给自己施加压力的感觉
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放轻松。
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没办法，怀得太晚了，医生也是各种警告。
我本身是难孕体质，这个孩子算是奇迹降临的。
适龄怀孕的妈妈可能很难理解这种感受。
一开始也没想着会有问题，就想既然有好的医疗条件，都多做些检查，开心地度过孕期多好。
其实表面看起来还是很镇定的，昨天听结果，大夫说很好哦，这几项都没事，我居然就哭了，哈哈。
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妹妹多大了？
没有做羊水穿刺吗？
别有那么大压力，宝宝比我们想象的坚强
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楼主心理压力太大了，过了30岁要孩子的很多，要放轻松啊
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放轻松，别紧张
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我做的绒穿，比羊穿可以早1个月左右。以后要不要做羊穿，听医生的好了。
因为做过手术，所以这些检查对我来说也不算什么了。
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咨询医生还挺会说话的，说你还年轻啊，40多的孕妇可多啦。
其实即使nt正常，孩子会有什么问题也是我们无法预测的。
我的想法也很单纯，相信科学，早做准备。
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我之所以会去做胎儿doc，也是因为工作关系认识的朋友，和诊所的医生是熟人，给推荐的。
还有一个原因是我家附近有给残障孩子做复建的医院，经常可以看到唐氏和其他问题的孩子，对我冲击蛮大的，孩子是无辜的，大人也是无辜的，如果能防范于未然多好。
有些事情就这样，知道了，就不好回避，那干脆就做吧，反正我是这种性格
诊所里的妈妈爸爸堵得简直水泄不通，甚至有些妈妈看起来就20多岁的样子，未必都是高龄的。
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